美国食品药品管理局（FDA）日前公布药品安全性提醒称之为，消费者要慎重用于一款取名为酮康唑（Nizoral）的抗真菌药物，因为有可能会造成相当严重肝损伤、肾上腺问题以及其他危害身体的副作用。羊城晚报记者从国家食品药品监督管理总局了解到，在国内，有三家药厂取得酮康唑片的生产批文，其中还包括杜邦公司旗下的西安杨森公司生产的里素劳片。

　　FDA称之为，酮康唑口服药物不存在较强的肝毒性风险，且更容易与其他药物不存在相互作用，因此该药物不应当用作一线化疗任何形式的真菌感染。　　FDA对酮康唑口服药物展开了一系列标签更改，制订了新的患者用药指南，以此来特别强调这种药物的风险，此外其风险也还包括肾上腺功能不仅有。

FDA认为这些容许措施只限于于酮康唑口服药物，不牵涉到其局部用药剂型。而欧盟人用医药产品委员会（CHMP）则建议成员国将酮康唑口服药物从市场上全面设市。　　记者从国家食药监管总局了解到，2004年1月1日至2011年7月12日，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有酮康唑口服制剂病例报告总计1621事例，牵涉到不良反应展现出为2314例次，不良反应/事件主要为胃肠系统伤害、皮肤及其附件伤害、中枢及外周神经系统伤害、肝胆系统伤害、全身性伤害等；其中相当严重病例116事例，占到所有报告7.16%，其中丧生病例2事例，相当严重病例牵涉到不良反应展现出为157例次，其中有肝中毒体征或症状的有92例次，占到所有相当严重病例的58.60%，主要不良反应展现出为肝功能出现异常、肝损伤、肝炎、肝中毒等。　　国家食药监管总局早在2011年就通报过酮康唑口服制剂引发的相当严重肝毒性问题，并警告广大医务人员在自由选择用药时，只有其他抗真菌药物化疗违宪，且患者用于的效益小于风险时，才考虑到用于酮康唑口服制剂。

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